Trissomia do cromossomo 21

O que é?​

A T21 é uma condição genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, resultando em características físicas distintas e variabilidade no desenvolvimento cognitivo.
Além das características físicas típicas, como olhos amendoados, baixa estatura e tônus muscular diminuído, indivíduos coma T21 podem apresentar uma variedade de desafios cognitivos, incluindo atrasos no desenvolvimento da fala e da linguagem, bem como dificuldades de aprendizagem.

Quais os sinais clínicos?​​

• Hipotonia,​

• Frouxidão ligamentar,​

• Fraqueza muscular,​

• Déficit de equilíbrio,​

• Cardiopatias congênitas,​

• Alterações respiratórias,​

• Obesidade.​

Como é o nosso tratamento?​

• Conceito Bobath​

• Estimulação precoce​

• Facilitação neuromuscular proprioceptiva​

• Treino de marcha e equilíbrio​

• Estimulação cognitivo motora​

• Treino de coordenação motora​

• Treino de atividades funcionais,​

• Condicionamento cardiorrespiratório